最新公告
根据《政府采购需求管理办法》等法律法规，为进一步做好医用耗材采购工作，我院拟就所需医用耗材进行市场调研，诚邀符合条件的供应商积极参与。
一、调研项目
| 序号 | 耗材名称 | 单位 | 最高限价
（元） |
临床用途与主要参数要求 |
| 1 | 新华牌B-D实验包 | 个 | 30 | 用于高压蒸汽灭菌BD实验 |
| 2 | 新华牌压力蒸汽灭菌过程化学验证装置（PH1341） | 片 | 30 | 用于每批次灭菌物品进行灭菌验证 |
| 3 | 新华牌压力蒸汽灭菌效果监测快速生物指示剂 | 支 | 20 | 用于生物监测验证灭菌效果 |
| 4 | 新华牌压力蒸汽灭菌爬行式化学指示卡 | 盒 | 200 | 用于验证器械紧急发放及植入性外来器械灭菌效果 |
| 5 | 新华牌压力蒸汽灭菌快速生物挑战包（不含爬行卡） | 包 | 109 | 用于化学监测验证灭菌效果 |
| 6 | 清洗机清洗效果检测卡 | 片 | 40 | 用于全自动清洗消毒锅的清洗消毒效果进行检测 |
| 7 | 诺顿贝尔牌过氧化氢低温等离子体五类卡灭菌挑战装置（728） | 套 | 2524.5 | 用于低温灭菌物品化学监测 |
| 8 | 诺盾贝尔牌过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物（628） | 支 | 61 | 用于低温灭菌包生物监测 |
| 9 | 封口测试卡 | 个 | 530 | 用于测试塑封机塑封密封性 |
| 10 | 灭菌包内监测指示卡C-S-P-5-SV1（gke) | 片 | 0.8 | 用于高压蒸汽灭菌包内化学监测 |
| 11 | 凯斯普牌低温等离子体灭菌器专用过氧化氢灭菌剂（100ml/瓶） | 瓶 | 351 | 用于低温灭菌 |
| 12 | 凯斯普化学指示卡 | 盒 | 253.12 | 用于低温灭菌包内化学监测 |
| 13 | 过氧化氢低温等离子灭菌化学指示标签（77*50mm单层） | 卷 |
240
|
低温灭菌包外标识 |
| 14 | 压力蒸汽灭菌化学指示标签（77*60mm双层） | 卷 | 180 | 高温灭菌包外标识 |
二、调研项目要求
产品单价不得高于北京市场最低价。
三、报名应具备的条件及需提交的资料：
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次调研及采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，供应商在参加本次调研及采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为，保存信用记录结果网页截图做为响应采购调研文件的部分；
7.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准。
（二）供应商需提交的材料
1.承诺函（北京市场最低价）、产品报价单、法人授权书（见附件）；
2.资质证明文件：营业执照等。
按生产厂家及各级代理商资质、产品资质证件的顺序，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息等，以上资质不涉及不提供。
3.产品彩页、使用说明书、质量检测报告、北京地区用户名单。
4.北京地区一年内三家以上医疗机构供货发票复印件。
5、产品使用条件：适用范围、是否需与专属设备配套使用等。
6.其它需说明情况。
7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖公章，按以上顺序编订成册（一正肆副共捌份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。
四、说明：
1.报名公司需按规定时间提供详细资料，如未按时间或要求提供完整资料，则视为资质审查不合格，无法参与相关产品调研工作。
2.所提供资料按上述顺序，电子版（PDF格式加盖公章）于2025年1月14日17:00前，发至bzyfsyyhcb@163.com邮箱。
3.现场调研时间及地点：本调研以电子版资料作为评审依据，不进行现场调研。
4.相关事宜可与我院资产管理科联系，联系电话：69314902-8216，联系人：徐老师。
5.中标供应商需进入医院耗材集约化服务平台，所需管理费用由供应商自行承担。
北京中医药大学房山医院
2025年1月8日